Švédsko - švédština - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - metylfenidathydroklorid - kapsel med modifierad frisättning, hård - 10 mg - metylfenidathydroklorid 10 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne; propylenglykol hjälpämne

Švédsko - švédština - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - metylfenidathydroklorid - kapsel med modifierad frisättning, hård - 40 mg - metylfenidathydroklorid 40 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; sockersfärer hjälpämne

Švédsko - švédština - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - metylfenidathydroklorid - kapsel med modifierad frisättning, hård - 40 mg - propylenglykol hjälpämne; metylfenidathydroklorid 40 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne

Švédsko - švédština - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - metylfenidathydroklorid - kapsel med modifierad frisättning, hård - 10 mg - metylfenidathydroklorid 10 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne; propylenglykol hjälpämne

Švédsko - švédština - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

casen recordati, s.l. - citronsyra (vattenfri); magnesiumoxid; natriumpikosulfat (monohydrat) - pulver till oral lösning i dospåse - natriumpikosulfat (monohydrat) 10 mg aktiv substans; citronsyra (vattenfri) 10,97 g aktiv substans; magnesiumoxid 3,5 g aktiv substans - kombinationer

Švédsko - švédština - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ferring läkemedel ab - citronsyra (vattenfri); magnesiumoxid; natriumpikosulfat (monohydrat) - pulver till oral lösning - butylhydroxianisol hjälpämne; natriumpikosulfat (monohydrat) 10 mg aktiv substans; magnesiumoxid 3,5 g aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; citronsyra (vattenfri) 12 g aktiv substans - kombinationer

Švédsko - švédština - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - citronsyra (vattenfri); magnesiumoxid; natriumpikosulfat (monohydrat) - pulver till oral lösning - butylhydroxianisol hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; magnesiumoxid 3,5 g aktiv substans; natriumpikosulfat (monohydrat) 10 mg aktiv substans; citronsyra (vattenfri) 12 g aktiv substans - kombinationer

Evropská unie - švédština - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - pioglitazon är indicerat för behandling av typ-2-diabetes mellitus:som monoterapi:i patienter (i synnerhet överviktiga patienter) otillräckligt kontrollerade med diet och motion för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. dubbel oral behandling i kombination med metformin, till patienter (framför allt överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med metformin, ett sulphonylurea, endast hos patienter som visar intolerans mot metformin eller för vilka metformin är kontraindicerat, med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med en sulphonylurea;triple muntlig behandling i kombination med metformin och en sulphonylurea, i patienter (i synnerhet överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots dubbel oral behandling. pioglitazon är också indicerat för kombination med insulin vid typ-2-diabetes mellitus patienter med otillräcklig glykemisk kontroll på insulin för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans.

Evropská unie - švédština - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - pioglitazon är indicerat som andra eller tredje linjens behandling av typ-2-diabetes mellitus som beskrivs nedan:som monoterapi:hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter) otillräckligt kontrollerade med diet och motion för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. som dubbel oral behandling i kombination med metformin, hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med metformin, ett sulphonylurea, endast hos vuxna patienter som visar intolerans mot metformin eller för vilka metformin är kontraindicerat, med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med en sulphonylurea;triple muntlig behandling i kombination med metformin och en sulphonylurea, hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots dubbel oral behandling. pioglitazon är också indicerat för kombination med insulin vid typ-2-diabetes mellitus vuxna patienter med otillräcklig glykemisk kontroll på insulin för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör utvärderas efter tre till sex månader för att bedöma lämpligheten av svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon upprätthålls.

Evropská unie - švédština - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - pioglitazon är indicerat som andra eller tredje linjens behandling av typ 2-diabetes mellitus som beskrivs nedan:monotherapyin vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter) otillräckligt kontrollerade med diet och motion för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. dubbel oral behandling i kombination withmetformin, hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med metformin, ett sulphonylurea, endast hos vuxna patienter som visar intolerans mot metformin eller för vilka metformin är kontraindicerat, med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med en sulphonylurea;triple muntlig behandling i kombination withmetformin och en sulphonylurea, hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots dubbel oral behandling. pioglitazon är också indicerat för kombination med insulin vid typ 2-diabetes mellitus hos vuxna patienter med otillräcklig glykemisk kontroll på insulin för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör ses över efter 3 till 6 månader för att bedöma svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon upprätthålls.